vínculo genético

Este teste visa a identificação do vínculo genético de filiação entre o(a) filho(a) requerente e o suposto pai ou mãe, a partir das amostras biológicas dos mesmos.

O exame baseia-se na investigação de informações em regiões cromossômicas altamente polimórficas denominadas STR´s (short tandem repeats).

São analisados 22 marcadores STR autossômicos e 2 marcadores STR para a identificação do sexo dos periciandos (amelogenina e o DS391 do cromossomo Y).

O laudo traz todas as informações referentes à coleta (local, data e responsável pela coleta e identificação), informações técnicas e cálculo do índice de paternidade.

No resultado e conclusão são evidenciados os alelos obtidos e a probabilidade do suposto pai ser o pai biológico do filho testado.

Exame de Investigação de Vínculo Genético no qual podem participar filho(a) requerente e um suposto irmão(a).

Investigação do tipo meio-irmandade quando os envolvidos forem filhos de mães diferentes ou investigação do tipo irmãos germanos quando os envolvidos forem filhos de mesma mãe.

Para testes de irmandade são analisados no mínimo 18 marcadores de regiões STR. Laudos de inclusão são liberados com uma probabilidade mínima de 99,99% e laudos de exclusão são liberados como no mínimo 4 exclusões(inconsistência genética) entre os envolvidos.

Nesse tipo de teste é determinado o vinculo genético do tipo irmandade, não é citado no laudo o nome do suposto pai. Esse teste, embora raramente, pode apresentar resultado inconclusivo.

Na ausência do suposto pai ou mãe, é possível reconstruir seu DNA a partir de seus parentes mais próximos, as modalidades de reconstrução são: 

Filho requerente, mãe ou pai, avós, tios, irmãos legítimos, viúvo ou viúva.

Para testes de reconstrução são analisados no mínimo 18 marcadores de regiões STR.

Laudos de inclusão são liberados com uma probabilidade mínima de 99,99% e laudos de exclusão são liberados como no mínimo 4 exclusões (inconsistência genética) entre os envolvidos.

Esse teste, embora raramente, pode apresentar resultado inconclusivo.

O exame é realizado utilizando DNA fetal livre circulante presente no plasma materno durante a gravidez.

A coleta pode ser feita a partir da 11ª semana de gestação, período médio este onde o DNA fetal está presente em quantidade suficiente para o ensaio, até o final da gestação.

O teste utiliza apenas amostras de sangue materno (20ml) e uma amostra de sangue do(s) suposto(s) pai(s) coletada em papel de filtro especial.

Não há necessidade de jejum antes da coleta.

Para mais informações falar com a central de ensaios.

Com visão de futuro e foco na cura de doenças e melhor qualidade de vida do ser humano, o Laboratório Pasteur é pioneiro no estado de Santa Catarina em processo de Crio Preservação através de coleta de célula-tronco por cordão umbilical em recém-nascidos.

Em uma parceria exclusiva com o Instituto Hermes Pardini, radicado no estado de Minas Gerais e responsável pelo processo de Crio Preservação em toda América Latina, os materiais coletados em crianças recém-nascidas através de profissionais do Laboratório Pasteur, são enviados ao Banco de Sangue de Cordão Umbilical do Instituto, para armazenamento e congelamento de amostras.

O processo segue os mais rigorosos padrões internacionais de controle de qualidade nesta importante e inovadora área da ciência, ficando disponível para uso dos familiares contratantes por mais de 100 anos.

Hoje a célula-tronco armazenada é usada em pesquisas para recuperação de pacientes vítimas de inúmeras enfermidades, bem como nos estudos que visam a cura completa relacionada à deficiência física causada por lesões na coluna cervical.

O objetivo da Crio Preservação, com a tecnologia atual e futura, é garantir além de qualidade de vida, longevidade, aos seres humanos.